تیلیسیمیا په میراثي توګه د وینې اختلالات دي چې د غیر عادي هیموګلوبین تولید لخوا مشخص کیږي. نښې په نوع پورې اړه لري او له یو څخه تر شدید پورې توپیر کولی شي. ډیری وختونه د معتدب تر شدید انیمیا شتون لري (د وینې ټیټ سره حجرې). د وینې کمښت کولی شي د پوټکي او پوستکي احساس احساس کړي. د هډوکو ستونزې هم کیدی شي ، لوی شوی تریخ ، ژیړ پوټکی ، تیاره پیشاب ، او د ماشومانو په مینځ کې وده ورو ورو.
تیلیسیمیا جینیاتي اختلالات دي چې د یو کس د مور او پلار څخه په میراث پاتې شوي دي. دوه اصلي ډولونه شتون لري ، الفا تیلیسیمیا او بیټا تالسیمیا. د الفا او بیټا تالسیمیا شدت پدې پورې اړه لري چې د الفا ګلوبین لپاره څلور جینونو یا د بیټا ګلوبین لپاره دوه جینونه ورک دي. تشخیص په عمومي ډول د وینې د ازموینو پواسطه وي د بشپړ وینې حساب ، ځانګړي هیموګلوبین ټیسټونو ، او جینیاتي ازموینو په واسطه. تشخیص ممکن د زیږون دمخه د زیږون دمخه معاینې له لارې رامینځته شي.
درملنه په نوعیت او شدت پورې اړه لري. د هغه کسانو لپاره درملنه چې ډیرې جدي ناروغي لري ډیری وختونه د وینې منظم منظم لیږد ، د اوسپنې شیطان او فولیک اسید شامل دي. د اوسپنې چلیشن ممکن د ډیفروکسامین یا شکستیرساکس سره ترسره شي. ځینې ​​وختونه ، د هډوکي میرو لیږد ممکن یو انتخاب وي. اختلاطات ممکن د لیږد څخه د اوسپنې ډیریدل د زړه یا ځیګر ناروغۍ ، انتاناتو او اوستیوپوروسس سره شامل کړي. که چیرې تیتلی په پراخه توګه لوی شي ، نو د جراحي لیرې کول اړین دي.